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Peptid-Glossar

32 zentrale Begriffe der Peptid-Forschung — kurz und faktisch erklärt. Von Lyophilisierung, HPLC-MS und COA bis zu den einzelnen Wirkstoffen.

Peptid
Kurze Kette aus zwei bis etwa 50 Aminosäuren, verknüpft über Peptidbindungen. Kleiner als ein Protein.
Aminosäure
Organische Grundbausteine von Peptiden und Proteinen. 20 proteinogene Aminosäuren bilden die Bausteine des Lebens.
Peptidbindung
Chemische Bindung zwischen der Carboxylgruppe einer Aminosäure und der Aminogruppe der nächsten.
Protein
Großes Biomolekül aus mehr als ~50 Aminosäuren mit komplexer Faltungsstruktur (Sekundär-, Tertiär-, Quartärstruktur).
Tripeptid
Peptid aus genau drei Aminosäuren. Beispiel: GHK-Cu (Glycin-Histidin-Lysin).
Pentadecapeptid
Peptid aus 15 Aminosäuren. Beispiel: BPC-157.
Lyophilisierung
Gefriertrocknung: Wasserentzug unter Vakuum durch Sublimation. Erzeugt ein stabiles, lange lagerfähiges Pulver.
Rekonstitution
Auflösen eines lyophilisierten Peptids in einem Lösungsmittel (z. B. bakteriostatischem Wasser) vor der Laborverwendung.
Bakteriostatisches Wasser
Steriles Wasser mit ~0,9 % Benzylalkohol, das Bakterienwachstum hemmt. Lösungsmittel zur Rekonstitution.
HPLC
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie. Trennverfahren zur Bestimmung der Reinheit einer Substanz.
HPLC-MS
HPLC gekoppelt mit Massenspektrometrie. Analytischer Standard für Reinheit und Identität von Peptiden.
Massenspektrometrie
Messung des Masse-zu-Ladung-Verhältnisses zur Bestimmung der exakten Molekülmasse und Identität.
Certificate of Analysis (COA)
Batch-spezifisches Qualitätsdokument mit Identität, Reinheit (HPLC), Massenspektrum und Charge.
Reinheit
Anteil des Zielmoleküls an der Gesamtprobe, per HPLC ermittelt. Research-grade liegt typischerweise bei >99 %.
Charge (Batch)
Eindeutig nummerierte Produktionseinheit. Verknüpft Produkt und COA und ermöglicht Rückverfolgbarkeit.
Research Use Only (RUO)
Kennzeichnung für ausschließlich wissenschaftlichen Laborgebrauch. Kein Arzneimittel, keine Anwendung am Menschen.
In-vitro
Untersuchung außerhalb des lebenden Organismus, z. B. in Zellkulturen oder Reagenzgläsern.
In-vivo
Untersuchung im lebenden Organismus, etwa in Tiermodellen.
Präklinisch
Forschungsphase vor der Anwendung am Menschen — umfasst In-vitro- und In-vivo-Studien.
GHK-Cu
Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin-Kupfer (CAS 89030-95-5). Kupferpeptid, untersucht zu Kollagensynthese und Fibroblastenaktivität.
BPC-157
Synthetisches Pentadecapeptid (15 AS), abgeleitet von einem Magenprotein. Untersucht zu Gewebeschutz und Angiogenese.
TB-500
Synthetisches Fragment von Thymosin-β4. Untersucht zu Aktin-Sequestration, Zellmigration und Geweberemodellierung.
KPV
Lys-Pro-Val, C-terminales Tripeptid des α-MSH. Untersucht zu Melanocortin-Rezeptoren und Entzündungsmodulation.
NAD+
Nicotinamidadenindinukleotid. Kofaktor in >500 Reaktionen, Substrat für Sirtuine und PARPs. Longevity-Forschung.
Retatrutide
Synthetisches Peptid (LY3437943), das GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptor zugleich aktiviert (Triple-Agonist).
Triple-Agonist
Substanz, die drei verschiedene Rezeptoren gleichzeitig aktiviert. Beispiel: Retatrutide (GLP-1/GIP/GcgR).
GLP-1
Glucagon-like Peptide-1. Inkretin-Hormonrezeptor, zentral in der metabolischen Forschung zu Insulinsekretion.
Sirtuine
NAD+-abhängige Enzyme (SIRT1–7), die Genexpression und Stoffwechsel regulieren. Schlüssel der Alterungsbiologie.
Angiogenese
Neubildung von Blutgefäßen aus bestehenden Gefäßen. Wichtiger Prozess in der Geweberegenerierungsforschung.
Extrazelluläre Matrix
Netzwerk aus Proteinen (u. a. Kollagen) zwischen Zellen. Ziel der Reparatur- und Remodellierungsforschung.
Kupferpeptid
Peptid mit komplex gebundenem Kupferion (Cu²⁺). Bekanntestes Beispiel: GHK-Cu.
Hygroskopisch
Eigenschaft, Feuchtigkeit aus der Luft anzuziehen. Lyophilisierte Peptide sind hygroskopisch und müssen trocken lagern.
Forschungssubstanzen

Vom Begriff zur Substanz.

Research-grade Peptide, HPLC-MS-geprüft, mit COA. Strukturiert nach Forschungsgebieten.

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