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Metabolische Forschung Auf Lager Batch SPT--2603

Retatrutide — Vial

Retatrutide (LY3437943) — synthetisches Peptidanalogon, dreifacher Agonist an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. In randomisierter, doppelblinder Phase-2-Studie (n=338) untersucht: Jastreboff et al. berichteten im New England Journal of Medicine (2023) eine mittlere Gewichtsreduktion von bis zu 24,2 % nach 48 Wochen (höchste Dosisstufe). Kein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2025). Ausschließlich für wissenschaftliche Forschung — nicht zur Anwendung am Menschen.

Lieferumfang: 1 × Lyophilisiertes Peptidpulver + 1 × Bakteriostatisches Wasser (2 ml, Bac Water) zur Rekonstitution. Das Bakteriostatische Wasser ist als Lösungsmittel für die Rekonstitution des lyophilisierten Peptids vorgesehen und ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Reinheit
>99 %
Form
Lyophilisiert
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Janoshik

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FOR RESEARCH USE ONLY. Dieses Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr, nicht als Arzneimittel oder Lebensmittel.

Retatrutide (Synonyme: LY3437943) ist ein synthetisches Peptidanalogon, das als simultaner Agonist an drei Inkretinrezeptoren wirkt: am GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide-1), am GIP-Rezeptor (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) sowie am Glucagon-Rezeptor (GcgR). Die Substanz wurde von Eli Lilly and Company entwickelt und wird in klinischen Studien hinsichtlich ihrer Effekte auf Glukosestoffwechsel und Körperzusammensetzung untersucht.

Pharmakologischer Hintergrund: Triple-Rezeptoragonismus

Coskun et al. charakterisierten 2022 in Cell Metabolism (DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010) die molekulare Pharmakologie von LY3437943. Die Autoren beschreiben eine differentielle Rezeptorselektivität: Retatrutide zeigt gegenüber GLP-1R eine etwa fünffach niedrigere EC₅₀ als gegenüber GcgR, was eine ausgeprägte Inkretin-Komponente bei gleichzeitiger Glucagon-Aktivierung impliziert. In präklinischen Modellen wurden Effekte auf Insulinsekretion, hepatischen Glukoseoutput und Energieverbrauch beobachtet.

Klinische Phase-2-Studie (NCT04881760)

Jastreboff et al. publizierten 2023 im New England Journal of Medicine (DOI: 10.1056/NEJMoa2301972) Ergebnisse einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie mit 338 Probanden mit Adipositas (BMI ≥30 kg/m², ohne Typ-2-Diabetes). Die Studienteilnehmer erhielten wöchentliche subkutane Injektionen verschiedener Dosisstufen (1 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg) über 48 Wochen.

Berichtete Ergebnisse (höchste Dosisstufe, 12 mg/Woche, n=45): mittlere Gewichtsreduktion 24,2 % gegenüber Placebo; Placebo-Gruppe: −2,1 %. Unerwünschte Ereignisse umfassten vorwiegend gastrointestinale Symptome (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö), die in der Titrationsphase am häufigsten auftraten.

Wichtig: Diese Daten stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie unter strenger medizinischer Überwachung. Sie sind nicht auf unkontrollierte Anwendungskontexte übertragbar.

Regulatorischer und rechtlicher Hinweis: Retatrutide (LY3437943) ist zum Stand der Erstellung dieser Dokumentation (2025) weder in der EU noch in den USA als Arzneimittel zugelassen. Die Substanz befindet sich in klinischer Entwicklung (Phase 3). Sie wird von SunPept ausschließlich als Forschungschemikalie für wissenschaftliche Laboruntersuchungen angeboten. Sie ist kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt. Die Beschaffung und Verwendung obliegt der eigenverantwortlichen rechtlichen Prüfung durch den Erwerber.

Substanzcharakterisierung

  • Entwicklungsname: LY3437943
  • Wirkprinzip: Triple-Agonist GLP-1R / GIPR / GcgR
  • Substanzklasse: Synthetisches Peptidanalogon (Fettsäure-konjugiert)
  • Molekulargewicht: ca. 4.811 g/mol
  • Aggregatzustand: Lyophilisiertes Pulver
  • Zulassungsstatus: Nicht zugelassen (klinische Phase 3, Stand 2025)
  • Lagerung: Bei −20 °C, lichtgeschützt
Primärquellen: Jastreboff AM et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972 · Coskun T et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;35(1):167–182. DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010

Lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver wird für Forschungszwecke rekonstituiert. Die folgende Darstellung dient ausschließlich der wissenschaftlichen Dokumentation.

Beispielhafter Ablauf

Das Fläschchen wird für Forschungszwecke mit z. B. 2 ml bakteriostatischem Wasser angesetzt. Das Lösungsmittel langsam an der Glaswand entlang zugeben, nicht direkt auf das Pulver, nicht schütteln.

Lagerung nach Rekonstitution: gekühlt (2–8 °C), lichtgeschützt. Lyophilisiertes Pulver vor Rekonstitution bei −20 °C deutlich länger stabil.
BezeichnungRetatrutide — Vial
FormLyophilisiertes Pulver
Reinheit (HPLC)>99 %
LaborJanoshik Analytical (HPLC-MS)
Lagerung−20 °C, lichtgeschützt
Häufige Fragen

FAQ zu Retatrutide — Vial

Jede Charge wird per HPLC-MS durch Janoshik Analytical auf >99 % geprüft. Das COA ist auf dieser Seite einsehbar.

Gefriertrocknung — das Peptid liegt als stabiles Pulver vor und wird für die Forschung rekonstituiert.

Versand innerhalb von 24–48 Stunden aus Deutschland in neutraler Verpackung nach DE, AT und CH.

Ausschließlich für Forschende und Laboranwender. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.

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