{"id":80,"date":"2026-06-16T18:12:34","date_gmt":"2026-06-16T18:12:34","guid":{"rendered":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/produkt\/nad-plus-pen\/"},"modified":"2026-06-18T17:24:08","modified_gmt":"2026-06-18T17:24:08","slug":"nad-plus-pen","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/product\/nad-plus-pen\/","title":{"rendered":"NAD+ \u2014 Pen"},"content":{"rendered":"

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid; CAS-Nr. 53-84-9; Molekulargewicht 663,4 g\/mol) ist ein universelles Coenzym, das in nahezu allen lebenden Zellen vorkommt. Als zentraler Hydridakzeptor in der Glykolyse, im Citratzyklus und in der mitochondrialen Atmungskette ist NAD+ an der Aufrechterhaltung des zellul\u00e4ren Energiestoffwechsels beteiligt. Dar\u00fcber hinaus fungiert NAD+ als Substrat f\u00fcr mehrere Klassen von Enzymen, die in zellbiologischen Forschungsfeldern intensiv untersucht werden.<\/p>\n

Forschungsfelder und Studienlage<\/h3>\n

NAD+ und Alterungsbiologie:<\/strong> Verdin publizierte 2015 im Science<\/em> (DOI: 10.1126\/science.aac4854) eine vielzitierte \u00dcbersichtsarbeit, in der altersassoziierte Ver\u00e4nderungen der intrazellul\u00e4ren NAD+-Konzentration in Tiermodellen dokumentiert werden. Der Autor beschreibt die Rolle von NAD+ als Substrat f\u00fcr Sirtuine (SIRT1\u20137), NAD+-abh\u00e4ngige Deacetylasen, die in der Regulierung von DNA-Reparatur, Mitochondrienbiogenese und Stressantworten untersucht werden.<\/p>\n

PARP-Enzyme:<\/strong> NAD+ dient als Substrat f\u00fcr Poly-ADP-Ribose-Polymerasen (PARPs), die in der DNA-Schadensantwort und Genomstabilit\u00e4t eine Rolle spielen. Rajman, Chwalek und Sinclair fassten 2018 in Cell Metabolism<\/em> (DOI: 10.1016\/j.cmet.2018.02.011) pr\u00e4klinische und fr\u00fche klinische Befunde zu NAD+-Vorl\u00e4ufermolek\u00fclen zusammen und diskutierten pharmakologische Strategien zur Restauration des NAD+-Pools.<\/p>\n

Humanstudien zu NAD+-Vorl\u00e4ufern:<\/strong> Yoshino, Baur und Imai untersuchten 2018 in Cell Metabolism<\/em> (DOI: 10.1016\/j.cmet.2017.11.017) die Bioverf\u00fcgbarkeit von NMN (Nicotinamidmononukleotid) und NR (Nicotinamidribosid) als intrazellul\u00e4re NAD+-Vorl\u00e4ufer in placebokontrollierten Humanstudien und beschrieben messbare Anstiege der NAD+-Blutspiegel.<\/p>\n

Forschungskontext und rechtlicher Hinweis:<\/strong> Die zitierten Studien beziehen sich auf NAD+ und strukturverwandte Vorl\u00e4ufermolek\u00fcle in Tier- und Humanforschung. Die vorliegende Substanz (NAD+, CAS 53-84-9) wird ausschlie\u00dflich als Forschungschemikalie f\u00fcr wissenschaftliche Laboruntersuchungen angeboten. Die Substanz ist kein Arzneimittel, kein Nahrungserg\u00e4nzungsmittel und nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt. Keine therapeutischen Aussagen werden gemacht oder impliziert.<\/div>\n

Substanzcharakterisierung<\/h3>\n
    \n
  • Vollst\u00e4ndiger Name:<\/strong> \u03b2-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (oxidierte Form)<\/li>\n
  • CAS-Nummer:<\/strong> 53-84-9<\/li>\n
  • Molekularformel:<\/strong> C\u2082\u2081H\u2082\u2087N\u2087O\u2081\u2084P\u2082<\/li>\n
  • Molekulargewicht:<\/strong> 663,4 g\/mol<\/li>\n
  • Aggregatzustand:<\/strong> Lyophilisiertes Pulver (gefriergetrocknet)<\/li>\n
  • L\u00f6slichkeit:<\/strong> Gut wasserl\u00f6slich<\/li>\n
  • Lagerung:<\/strong> Bei \u221220 \u00b0C, lichtgesch\u00fctzt und trocken<\/li>\n<\/ul>\n
    Prim\u00e4rquellen: Verdin E. NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science.<\/em> 2015;350(6265):1208\u20131213. DOI: 10.1126\/science.aac4854 \u00b7 Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence. Cell Metab.<\/em> 2018;27(3):529\u2013547. DOI: 10.1016\/j.cmet.2018.02.011 \u00b7 Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ Intermediates: The Biology and Therapeutic Potential of NMN and NR. Cell Metab.<\/em> 2018;27(3):513\u2013528. DOI: 10.1016\/j.cmet.2017.11.017<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+, CAS 53-84-9) \u2014 endogenes Coenzym, an Glykolyse, Citratzyklus und mitochondrialer Atmungskette beteiligt. In Longevity-Studien untersucht im Kontext von PARP-Enzymaktivit\u00e4t, Sirtuin-Signaling und altersassoziiertem NAD+-R\u00fcckgang (Verdin, Science, 2015; Rajman et al., Cell Metab, 2018). >99 % Reinheit (HPLC-MS). Ausschlie\u00dflich f\u00fcr biochemische und zellbiologische Forschung \u2014 nicht zur Anwendung am Menschen.<\/p>","protected":false},"featured_media":95,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[27],"product_tag":[],"class_list":["post-80","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-longevity","first","instock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product\/80","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=80"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/95"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=80"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=80"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=80"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sunpept.weareweblabs.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=80"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}