Retatrutide — Pen
Retatrutide (LY3437943) — synthetisches Peptidanalogon, dreifacher Agonist an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. In randomisierter, doppelblinder Phase-2-Studie (n=338) untersucht: Jastreboff et al. berichteten im New England Journal of Medicine (2023) eine mittlere Gewichtsreduktion von bis zu 24,2 % nach 48 Wochen (höchste Dosisstufe). Kein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2025). Ausschließlich für wissenschaftliche Forschung — nicht zur Anwendung am Menschen.
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Retatrutide (Synonyme: LY3437943) ist ein synthetisches Peptidanalogon, das als simultaner Agonist an drei Inkretinrezeptoren wirkt: am GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide-1), am GIP-Rezeptor (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) sowie am Glucagon-Rezeptor (GcgR). Die Substanz wurde von Eli Lilly and Company entwickelt und wird in klinischen Studien hinsichtlich ihrer Effekte auf Glukosestoffwechsel und Körperzusammensetzung untersucht.
Pharmakologischer Hintergrund: Triple-Rezeptoragonismus
Coskun et al. charakterisierten 2022 in Cell Metabolism (DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010) die molekulare Pharmakologie von LY3437943. Die Autoren beschreiben eine differentielle Rezeptorselektivität: Retatrutide zeigt gegenüber GLP-1R eine etwa fünffach niedrigere EC₅₀ als gegenüber GcgR, was eine ausgeprägte Inkretin-Komponente bei gleichzeitiger Glucagon-Aktivierung impliziert. In präklinischen Modellen wurden Effekte auf Insulinsekretion, hepatischen Glukoseoutput und Energieverbrauch beobachtet.
Klinische Phase-2-Studie (NCT04881760)
Jastreboff et al. publizierten 2023 im New England Journal of Medicine (DOI: 10.1056/NEJMoa2301972) Ergebnisse einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie mit 338 Probanden mit Adipositas (BMI ≥30 kg/m², ohne Typ-2-Diabetes). Die Studienteilnehmer erhielten wöchentliche subkutane Injektionen verschiedener Dosisstufen (1 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg) über 48 Wochen.
Berichtete Ergebnisse (höchste Dosisstufe, 12 mg/Woche, n=45): mittlere Gewichtsreduktion 24,2 % gegenüber Placebo; Placebo-Gruppe: −2,1 %. Unerwünschte Ereignisse umfassten vorwiegend gastrointestinale Symptome (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö), die in der Titrationsphase am häufigsten auftraten.
Wichtig: Diese Daten stammen aus einer kontrollierten klinischen Studie unter strenger medizinischer Überwachung. Sie sind nicht auf unkontrollierte Anwendungskontexte übertragbar.
Substanzcharakterisierung
- Entwicklungsname: LY3437943
- Wirkprinzip: Triple-Agonist GLP-1R / GIPR / GcgR
- Substanzklasse: Synthetisches Peptidanalogon (Fettsäure-konjugiert)
- Molekulargewicht: ca. 4.811 g/mol
- Aggregatzustand: Lyophilisiertes Pulver
- Zulassungsstatus: Nicht zugelassen (klinische Phase 3, Stand 2025)
- Lagerung: Bei −20 °C, lichtgeschützt
Lyophilized (freeze-dried) powder is reconstituted for research purposes. The following representation serves exclusively for scientific documentation.
Example procedure
The vial is prepared for research purposes with e.g. 2 ml of bacteriostatic water. Add the solvent slowly along the glass wall, not directly onto the powder, do not shake.
| Designation | Retatrutide — Pen |
| Form | Lyophilized powder |
| Purity (HPLC) | >99 % |
| Laboratory | Janoshik Analytical (HPLC-MS) |
| Storage | −20 °C, protected from light |
FAQ about Retatrutide — Pen
Jede Charge wird per HPLC-MS durch Janoshik Analytical auf >99 % geprüft. Das COA ist auf dieser Seite einsehbar.
Freeze-drying — the peptide is present as a stable powder and is reconstituted for research.
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Exclusively for researchers and laboratory users. Not intended for human or animal consumption.
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